Copy of GenolabM

Генолаб М

Высокопроизводительная система для секвенирования нуклеиновых кислот

Гибкий

Разные режимы запусков

Эффективный

Возможно два независимых запуска одновременно

Совместимый

Можно секвенировать любые библиотеки, совместимые с платформой Illumina

Универсальный

Секвенирование и анализ данных для многих отраслей

РУКОВОДСТВО ПОЛЬЗОВАТЕЛЯ

МЕТОДИЧЕСКИЕ ПОСОБИЯ

ПУБЛИКАЦИИ

ДЕКЛАРАЦИЯ СООТВЕТСТВИЯ

Рабочие параметры GenoLab M

- 2 проточных ячейки на цикл (поддержка работы в режиме запуска одной или двух независимых ячеек)
- 500M прочтений на запуск (2 проточные ячейки FCM), *1000M (2 проточные ячейки FCH)
- 25-150 Гб данных/запуск (FCM), 50 – 300 Гб (FCH)
- длина прочтения: SE75, SE150, PE75, PE100, PE150
- общее время секвенирования: 12-48 ч
- качество данных: ≥80% > Q30
- точность: ≥ 99%
- метод: секвенирование путём синтеза

Платформа не уступает по заявленным характеристикам популярной платформе Illumina NextSeq 2000

Результаты сравнения Genolab M и NextSeq 2000

В основе работы прибора лежит принцип секвенирования путём синтеза:

Готовятся библиотеки с адаптерами комплементарными поверхности ячейки для секвенирования.
Связанные с ячейкой библиотеки амплифицируются в моноклональных кластерах.
Далее библиотеки секвенируются за счет обратимой терминации и флуоресцентно меченых нуклеотидов.

SURF-seq^TM - Секвенирование осуществляется с использованием четырех меченых разными флуорофорами нуклеотидов, 3′-конец которых заблокирован (обратимые терминаторы).

Каждая ячейка может быть загружена независимо от второй, поэтому две дорожки на картридже могут работать параллельно с разными образцами или типами секвенирования, что позволяет сократить время работы прибора и расширить сферы его применения в рамках одного эксперимента.

Тест-драйв Генолаб М в демо-лаборатории

Реактивы для секвенирования доступны для доставки

Наборы для приготовления библиотек
Подходят для полногеномного секвенирования
И зготовление и доставка за 5-7 дней
Системы для приготовления библиотек
Кастомные и таргетные панели
Доставка 1-3 месяца
Наборы от производителя секвенатора
Доступные решения для НИПТ и ПГТ
В наличии на складе

Области применения

Репродуктивное здоровье

•Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ)
•Вариация числа копий генов (CNV)
•Преимплантационное генетическое тестирование на анеуплоидии (ПГТ-А)

Выявление инфекций

•Метагеномное детектирование патогенных микроорганизмов
•Выявление возбудителей лихорадки неясного генеза
•Выявление генов лекарственной устойчивости

Генетические заболевания

•Выявление болезней моногенного наследования
•Обнаружение генов чувствительности к лекарственным препаратам у детей
•Обнаружение гена талассемии, глухоты

Онкогенетика

•Обнаружение генов, отвечающих за наследственные опухолевые синдромы
•Сопутствующая диагностика
•Ранний скрининг опухолей

Спецификация

Сравнение с основными платформами для секвенирования

Отправить

Оставить заявку