Выделение ДНК и РНК
- ᅠ
Мы предлагаем услуги по выделению и транпортировке образцов ДНК. Используем наборы собственного производства, технологии выделения на спин-колонках или с использованием магнитных частиц.
Готовы выделять до 1000 образцов в день - Выделение РНК
- клетки, ткани
- кровь
- биологические жидкости (например, плазма, сыворотка)
- FFPE (фиксированные в формалине парафинизированные образцы), лазерная захватывающая микродиссекция (LCM), тонкоигольная аспирационная биопсия (FNAB)
- другое - Выделение ДНК:- клетки эукариотические: клетки крови, культивированные клетки, клетки тканей (свежие/замороженные), патогены
- клетки прокариотические: бактерии, вирусы
FFPE
- жидкости организма: сыворотка, плазма, моча, клеточные среды, буккальные мазки, слюна, спинномозговая жидкость, кал и другие бесклеточные жидкости организма.
- образцы окружающей среды
- растения
- древние материалы
- другое
Высокопроизводительное секвенирование
- Секвенирование на платформах:
Illumina (MiSeq, NextSeq 500, Novaseq 6000)
DNBSeq (BGISEQ500, MGISEQ2000)
GenoLab M
- полногеномное секвенирование (WGS)
- полноэкзомное секвенирование (WES)
- таргетное секвенирование/кастомные панели - - секвенирование РНК и пространственная транскриптомика
- секвенирование одиночных клеток
- метагеномика
- эпигеномика
- агригеномика
- генотипирование - поиск SNP (однонуклеотидных полиморфизмов)
- ChIP-seq
- глубокое секвенирование ампликонов
- бисульфитное секвенирование - Наша служба секвенирования генома помогает решить широкий спектр исследовательских задач.
Мы принимаем готовые библиотеки и и обеспечиваем их быстрое и точное секвенирование, или же можем самостоятельно провести полный цикл исследований, начиная от пробоподготовки, заканчивая проведением полного биоинформатического анализа и составлением технических отчётов.
> 10 ЛЕТ ОПЫТА
Отдел продаж, научно-исследовательская лаборатория, поставки и обслуживание лабораторного оборудования
100+ ПРОЕКТОВ
Каждый год мы реализуем в наших лабораториях совместно с клиентами.
Помогаем в создании высокорейтинговых публикаций и заявок на патенты
Помогаем в создании высокорейтинговых публикаций и заявок на патенты
15 000 ТЕСТОВ
В год наша лаборатория поставляет для клиентов, научных организаций и медицинских центров
Секвенирование по Сенгеру
и фрагментный анализ
и фрагментный анализ
- Секвенирование ДНК по Сэнгеру — «золотой стандарт» секвенирования, это самый точный метод определения последовательности ДНК на сегодняшний день. Позволяет «считывать» последовательности до 1000 пар оснований (п.о.) и используется для небольших фрагментов генома/генов или для валидации результатов более современного секвенирования нового поколения, где размер одного прочитанного фрагмента варьирует от 25 до 500 п.о.
- - ПЦР-продукты, очищенные или неочищенные
- плазмиды, выделенные или бактериальные клоны
- однократное считывание (только 96-луночный формат), проверочное секвенирование
- превосходное качество данных с быстрой доставкой - Фрагментный анализ — это удобный метод генетического анализа (медицинская диагностика, анализ микросателлитов, определение отцовства, определение пород с/х животных и сортов растений и др.). Получение результатов возможно уже в течение дня доставки, возможная длина фрагментов ДНК – до 800 п.н.
В нашей лаборатории мы используем системы Applied Biosystems — надежный стандарт секвенирования по Сэнгеру и анализа фрагментов методом капиллярного электрофореза.
Подготовка библиотек для NGS
- Мы предлагаем множество различных вариантов подготовки библиотек
- Секвенирование генома
- Приготовление полногеномной библиотеки и ее последующее парноконцевое секвенирование по 150 п.н.
- Приготовление полногеномной библиотеки с использованием реагентов Swift Biosciences
- Приготовление библиотеки для полногеномного бисульфитного секвенирования по 100 п.н. (60 Гб данных)
- -секвенирование экзома
- таргетное секвенирование
- cеквенирование транскриптома и малых РНК
- Приготовление библиотеки для секвенирования транскриптома (поли-А обогащение) с использованием реагентов QIAGEN (50 млн. прочтений
- Приготовление библиотеки для секвенирования микроРНК с использованием реагентов QIAGEN (25 млн. прочтений)
- Секвенирование метагенома
- Приготовление 16S рРНК библиотеки (3 и 4 регионы)
- Приготовление 16S рРНК библиотеки (все регионы и ITS)
- готовы работать со сверхнизким кол-вом ДНК
- баркодированные библиотеки
- объединенные и денатурированные библиотеки
- контроль качества
- доставка на сухом льду
БОЛЕЕ 100 КЛИЕНТОВ
Государственные и частные медицинские и исследовательские центры
500+ СПЕЦИАЛИСТОВ
Работают ежедневно, чтобы решать ваши рабочие задачи качественно, воспроизводимо и в срок
200 + ТИПОВ ИССЛЕДОВАНИЙ
Микроматричные технологии, NGS, метагеномика, и многое другое доступно в нашей лаборатории
Микроматричный анализ
- Микроматричный анализ позволяет диагностировать хромосомные перестройки размером от нескольких тысяч пар оснований до 5 Мb, не видимые в стандартный цитогенетический микроскоп, которые обозначены как вариации числа копий участков ДНК (CNV).
- На платформе CytoScan:
- CytoScan™ Optima ArrayCytoScan™ 750K ArrayCytoScan™ HD ArrayOncoScan™ CNV Plus ArrayGeneChip miRNA 4.0 Array (от 10 образцов)
- Clariom™ S Array (от 10 образцов)
- Clariom™ D Array (от 10 образцов)
- GeneChip™ Human Transcriptome Array 2.
- Постановка с предоставленными реактивами
- На платформе GeneTitan
- PMDA Assay
- PMDA Plus Assay
- Pharmaco
- Scan Assay
- Axiom Microbiome Assay
- Reproductive Health
- CarrierScan 1S Assay
- CarrierScan 1S Assay
Другие услуги
- Контроль качества образцов / библиотек
- Контроль качества библиотек (измерение концентраций методом qPCR)
- Контроль качества библиотек (измерение концентраций флуорометрическим методом — Qubit dsDNA HS assay, Qubit dsDNA BR assay, Qubit ssDNA HS assay)
- Контроль качества NGS библиотек и образцов (капиллярный электрофорез, 1–48 образцов)
- Очистка образца / библиотеки на магнитных частицах
- Разработка тест-систем
- Разработка тест-системы для детекции SNP при помощи ДНК-зондов
- Разработка тест-системы для определения профиля экспрессии одного гена
- Разработка тест-системы для таргетного секвенирования NGS на платформах Illumina (до 15 ампликонов)
- Консультирование и выполнение проектов
- Первичная консультация по проекту (тема проекта, образцы, методы, способ анализа данных)
- Ведение проекта, частичное (консультация и планирование конкретных этапов проекта)
- Ведение проекта, полное (выполнение всех этапов на базе лаборатории Геномед)
ПОЛНЫЙ СПЕКТР ИССЛЕДОВАНИЙ
От выделения ДНК, подготовки библиотек и образцов до секвенирования, полногеномных исследований и интерпретаций полученных результатов.
ВЫГОДНАЯ СТОИМОСТЬ
В нашей лаборатории есть всё необходимое, чтобы провести ваши исследования здесь и сейчас. Мы готовы подкрепить долгосрочное сотрудничество выгодным ценовым предложением.
НАЛАЖЕННАЯ СЕТЬ ПОСТАВОК
Необходимые для своевременной реализации услуг реагенты уже на складе, торговые контакты налажены, поставки бесперебойные.
Реагенты и оборудование для генетических исследований
улица Жандосова, 51. 11 м-н, Ауэзовский район, Алматы, Казахстан
Контакты
